martes, 5 de febrero de 2019

HISTOLOGIA ( SISTEMAS)






SISTEMA EXCRETOR

El Sistema Urinario, es el conjunto de órganos que producen y excretan orina, el principal líquido de desecho del organismo. En la mayoría de los vertebrados los dos riñones filtran todas las sustancias del torrente sanguíneo; estos residuos forman parte de la orina que pasa por los uréteres hasta la vejiga de forma continua.

Después de almacenarse en la vejiga la orina pasa por un conducto denominado uretra hasta el exterior del organismo. La salida de la orina se produce por la relajación involuntaria de un músculo:el esfínter vesical que se localiza entre la vejiga y la uretra, y también por la apertura voluntaria de un esfínter en la uretra. A los niños pequeños, antes de aprender a controlar el esfínter urinario, se les escapa la orina en cuanto se llena la vejiga. Muchos niños mayores y adultos padecen un trastorno denominado enuresis, en el que el afectado no puede controlar el esfínter urinario, y cuyo origen puede deberse en algunas ocasiones a un desequilibrio emocional. El miedo o temor pueden producir enuresis temporal. En los ancianos ciertos tipos de degeneración del sistema nervioso provocan incontinencia urinaria. La incapacidad para eliminar la orina almacenada puede deberse a un espasmo del esfínter urinario, al bloqueo del esfínter por un cálculo, a una hipertrofia de la próstata en varones o a una pérdida del tono muscular en la vejiga después de un shock o intervención quirúrgica. La retención de orina puede originarse también por una lesión nerviosa donde la médula espinal resulte afectada o una esclerosis múltiple.

RIÑÓN

Son órganos pares, con forma de habichuela. Están situados en las fosas lumbares, detrás del peritoneo a ambos lados de la columna vertebral, entre la duodécima vértebra dorsal y la tercera lumbar. Tienen una longitud de entre doce y catorce centímetros, y anchura de unos tres. Encima de cada riñón se encuentra una estructura glandular denominada cápsula suprarrenal, la cual no tiene ninguna relación con el aparato urinario.
Las funciones de los riñones son:
  • La regulación de la osmolaridad de los fluídos corporales y su volumen
  • La regulación del balance de electrolitos
  • La regulación del balance ácido-base
  • La eliminación de productos del metabolismo y sustancias extrañas
  • La producción y excreción de hormonas que regulan la presión arterial, en particular de la renina, a través del sistema renina-angiotensina
  • La producción de otras sustancias importantes para el metabolismo como el calcitriol (forma activa de la vitamina D), prostaglandinas o eritropoyetina (sustancia que estimula la producción de hematíes en la médula ósea)

Cada riñón está rodeado de tres capas de tejido:
  1. Cápsula renal: es una membrana transparente, fibrosa y continua con la capa externa del uréter. Sirve para aislar al riñón de posibles infecciones
  2. Grasa perirenal o cápsula adiposa: es una capa de grasa de grosor variable que protege al riñón de golpes y traumas y que lo mantiene en su puesto en la cavidad abdominal.
  3. Fascia renal: es una capa de tejido conjuntivo denso que separa la grasa perirenal de otra grasa, la grasa pararenal. También recibe el nombre de fascia fibrosa renal de Geroto.
El riñón derecho esta ligeramente mas caudal que el izquierdo debido a que se relaciona con el hígado por arriba, también con el duodeno en la parte media y por delante con el colon, concretamente con el ángulo derecho.

El riñón izquierdo se relaciona con el bazo por arriba y por delante con la cola del páncreas, el colon transverso y el ángulo izquierdo del colon. En su borde medial hay una concavidad, llamada hilio que posee una cantidad variable de tejido adiposo. Por el hilio sale un conducto por el que sale la orina del riñón, el uréter, junto con arteria, vena y linfáticos renales y el plexo nervioso que lo rodea. El riñón esta delimitado por una delgada cubierta de tejido conectivo denso de gran resistencia, la cápsula.

El riñón cumple una función importante al conservar el equilibrio de líquidos en el organismo. Regula la perdida diferencial de electrólitos en dicho liquido. (función excretora). Otra función es la producción ERITROPOYETINA, hormona que regula la eritropoyesis del tejido mieloide. Además secreta la RENINA, que influye en la presión sanguínea.(función endocrina). Interviene en la conversión de la vitamina D3 en producto activo, el cual actúa absorbiendo calcio en el intestino. Regulación del pH sanguíneo, cuando el pH de la sangre se altera el riñón elimina sustancias ácidas o básicas para mantener en pH.
En un corte longitudinal del riñón distinguimos dos partes; la externa denominada CORTEZA, tiene un aspecto amarillento y granulado, en ella están los corpúsculos renales (Malpighi) y una zona interna denominada MÉDULA RENAL. La médula renal está constituida por 8 a 16 subdivisiones cónicas denominadas las pirámides renales. Cada pirámide está separada de la siguiente por tabiques o reparticiones notables de sustancia cortical que penetran en un ramo determinado en la medula con el nombre de las COLUMNAS RENALES o DE BERTIN. Las pirámides tienen una base dirigida a la corteza y una punta que sobresale, la papila. La unidad macroscópica de la estructura renal es el LOBULO RENAL. Cada uno está formado por una pirámide medular cónica, con un "capuchón" de tejido cortical. El vértice de cada pirámide forma una papila redondeada, que sobresale en el cáliz menor. El cáliz menor es una estructura en embudo, que se adapta sobre una papila. El recubrimiento epitelial de la papila se continúa con el de su cáliz.  

 NEFRONA 

Es la unidad funcional de riñón. Se calculan dos millones en cada riñón. Presenta segmentos morfológicamente distintos. Cada segmento tiene una estructura característica y una posición definida en la corteza o en la médula. Cada segmento tiene un tipo específico de epitelio. El extremo proximal presenta una dilatación de pared delgada, la cápsula glomerular. Dentro de esta existe un ovillo de capilares, el glomérulo renal. Ambos forman el corpúsculo renal. Posee ademas los tubulos contorneados y el asa renal (Henle).
El corpusculo renal suele ser ovoide, con un diámetro de 150 um a 250 um.Este posee un polo vascular por el cual salen y entran los vasos aferentes y eferentes del glomérulo. Además posee un polo urinario que se continúa con un segmento de pared gruesa llamado túbulo contorneado proximal, que sale del glomérulo y sigue un trayecto tortuoso en el tejido cortical. La rama descendente del asa de Henle recorre un tramo breve en la médula y después describe un asa, para volverse a la corteza en forma de una rama ascendente del asa de Henle, que tiene pared delgada en la porción profunda de la médula, pero se vuelve gruesa antes de penetrar en la corteza sitio en la que se continúa con el túbulo contorneado distal.


Cerca del corpúsculo renal, a partir del cuál comienza en trayecto de la nefrona, la rama ascendente del asa de Henle se aproxima al polo vascular del corpúsculo, sitio en que los vasos aferentes y eferentes llegan al glomérulo. A partir de este punto el segmento se llama túbulo contorneado distal. El extremo distal del segmento contorneado distal desemboca en un sistema ramificado de túbulos colectores rectos. que pasan por la médula y desembocan en un túbulo colector principal, que es el conducto papilar y de ahí a una papila.
 COMPONENTE DE TEJIDO CONECTIVO EN EL RIÑON O INTERSTICIO RENAL

El intersticio renal se lo define como el espacio situado por fuera de las láminas basales de los túbulos renales y de los vasos linfáticos y sanguíneos. El riñón posee una fina cápsula fibrosa, resistente y tejido conectivo laxo, junto a los grandes vasos, pero salvo que exista una enfermedad la víscera no tiene una gran cantidad de dicho tejido. Las nefronas y los túbulos colectores están rodeados por cantidades mínimas de tejido conectivo laxo. Además cada túbulo está rodeado por una membrana basal perfectamente desarrollada. La cápsula del riñón sano es lisa y brillante y en la autopsia es fácil desprenderla de la corteza, pero en algunos tipos de nefropatía se forma tejido fibroso en el parénquima cortical, que penetra a la cápsula.
La orina es recibida por los calices menores (uno por pirámide), y estos desembocan en dos o tres cálices mayores que forman la pelvis renal que abandona el riñón y se continúa como uréter.

martes, 11 de diciembre de 2018

Glosario





Capa Ependimal.

La capa más interna de la pared del tubo neural que aparece durante la 4ª semana del desarrollo embrionario y tapiza el neurocele.



Cariotipo.

Disposición de los cromosomas de una célula en particular de acuerdo con un sistema bien establecido, como por ejemplo los cromosomas más largos en primer lugar y los más pequeños en último lugar. El carotipo normal para las mujeres es 46,XX y para los varones 46,XY.

Catecolaminas.

Sustancias derivadas de la tirosina que contienen la estructura del catecol (2,3-dihidroxibenceno) que actúan como hormonas y neurotransmisores. Entre ellas, se encuentran la epinefrina (o adrenalina) , la norepinefrina (o noradrenalina) y la dopamina.

Caudal.

Perteneciente o relativo a la cola.

Cavidad Amniótica
Cavidad rodeada por las membranas ovulares, que está llena de líquido amniótico.



Ortobiologia












domingo, 9 de diciembre de 2018

HISTOLIGIA - TEJIDOS





Tema: Informe sobre el Tejido Animal y su clasificación.

Nombre del estudiante: Maite Andrade
Paralelo: 3

Objetivo General:  Aprender cuales son los principales tejidos animales y su clasificación   mediante una investigación bibliográfica para la elaboración de un informe.  

Objetivo Específico:

  • Conocer los principales tejidos animales.
  • Conocer las distintas formas y tipos de células que componen en los tejidos animales y vegetales. 

Embriologia


Tema: Informe sobre algunas de las etapas que conforman la  Biología del desarrollo. 
Nombre del estudiante: Maite Andrade
Paralelo: 3 

Objetivo General: Conocer cada una de las etapas por la cuales atraviesa el embrión  mediante una investigación bibliográfica para la elaboración de un informe.  

Objetivo Específico:


  • ·         Repasar los eventos necesarios para que ocurra la fecundación. 
  • ·         Definir los cambios que presenta el cigoto hasta llegar a desarrollarse como blastocito.
  • ·         Describir el proceso de implantación del blastocito en el endometrio.




RESUMEN 






FECUNDACIÓN
La fecundación se produce en el tercio distal de la trompa de Falopio este proceso requiere alrededor de 24 horas, es una secuencia compleja de sucesos coordinados consiste en  la fusión del ovulo y el espermatozoide para formar una nueva célula, que se  denomina huevo o cigoto; se inicia con el contacto entre un espermatozoide y un ovocito y termina con la mescla de los cromosomas maternos y paternos esto ocurre en la primera metafase mitótica de cigoto.






Fases de la fecundación

·         Penetración del espermatozoide a la corona radiata
Las células foliculares de la corona se encuentran unidas entre sí por áci- do hialurónico. El espermatozoide toma contacto con la corona radiata y la penetra, gracias a la fuerza impulsora generada por los movimientos de hiperactivación.
·         Penetración de la zona pelúcida
Es la etapa inicial de la fecundación es en donde se forma una vía, debido a la acción de las enzimas liberadas por el acrosoma  (esterasas, acrosina, neuromidasa) produce la lisis en la zona pelúcida  permitiendo el paso al espermatozoide para llegar al ovocito, al momento en que el espermatozoide ha penetrado en esta zona se produce una impermeabilización frente a otros espermatozoides.
·        
      Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y el espermatozoide
La membrana plasmática del espermatozoide se fusiona, a intervalos más o menos regulares, con la membrana externa del acrosoma, originando pequeñas aberturas o poros que permiten la liberación de las enzimas.
·       
         Formación de pronúcleos masculino.
En el interior del citoplasma del ovocito, el núcleo del espermatozoide aumenta de tamaño para formar el pronúcleo masculino. El ovocito que contiene dos pronúcleos haploides se conoce como ovótida.  
     Al fusionarse los pronúcleos en una agregación diploide  sencilla de cromosomas, la ovótida se convierte en un cigoto.




SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO
La segmentación consiste en divisiones mitóticas repetitivas del cigoto. Los blastómeros se hacen cada vez más pequeños con cada segmentación, esta se produce cuando el cigoto se desplaza a lo largo de la tropa uterina hacia el útero. La división de cigotos en blastómeros comienza alrededor de unas 30 horas después de la fecundación, alteran su forma y se alinean para formar una masa compacta.   



MORULA 
Cuando el embrión tiene entre 12 y 32   blastómeros se lo denomina Mórula  se comienzan a diferenciarse dos agrupaciones de la mórula: una masa celular interna (embrioblasto, que dará lugar al embrión y al amnios) y una externa (trofoblasto que dará lugar a la placenta y las membranas). A los tres días de fecundación se empieza a formar la mórula esférica  introduciéndose en el útero. 



FORMACIÓN DE BLASTOCISTO
Al cuarto día de la  fecundación con la mórula en el útero se evidencia un espacio lleno de líquido, denominado cavidad del blastocisto, a medida que este líquido aumenta en esta cavidad los blastómeros se separan en dos partes:
·         El trofoblasto: capa delgada y externa que da origen a la parte embrionaria de la  placenta.
·         La masa celular interna: es un grupo de blastómeros centrales que forma el embrión se la denomina embrioblasto.
Durante esta etapa del desarrollo el producto dela concepción se conoce como blastocisto. Una vez este ha flotado durante un tiempo de dos días en secreciones uterinas, la zona pelúcida va desapareciendo. Al sexto día de fecundación el blastocisto se adhiere al epitelio endometrial, lo general cerca de su polo embrionario.
Al finalizar la primera semana el blastocisto se ha implantado superficialmente en la capa compacta del endotelio y se alimenta delos tejidos erosionados. El sincitiotrofoblasto  cresen con gran rapidez en el polo embrionario produciendo encimas que erosionan el tejido materno, permitiendo que el blastocisto introducirse en el endometrio, es te proceso finaliza durante la segunda semana.

 

DISCO BILAMINAR 

El disco embrionario bilaminar, se forma por los cambios morfológicos del embrioblasto a medida que avanza el proceso de implantación del blastocisto que termina durante la segunda semana. Este se compone de epiblasto e hipoblasto. El disco embrionario da origen a todas las capas germinativas que forman todos los tejidos y órganos del embrión. Las estructuras embrionarias que se forman durante la segunda semana son: la cavidad amniótica, el amnios, la vesícula umbilical (saco vitelina), el ta LA

 
GASTRULACIÓN
La gastrulación es el proceso por el cual se forman las tres capas germinales del embrión que originarán todos los tejidos del futuro bebé.
Se produce en la quinta semana de embarazo y tercera semana de vida del embrión.
Las tres capas u hojas germinales son el ectodermo, el mesodermo y el endodermo.
·         El ectodermo se diferenciará posteriormente para dar lugar al sistema nervioso, el aparato respiratorio, la piel, las glándulas mamarias, el pelo y las uñas.
·         El mesodermo dará lugar más tarde al sistema circulatorio, el esqueleto, los músculos y el aparato reproductor.
·         El endodermo se diferenciará posteriormente originando el sistema digestivo, los pulmones, el hígado y la mayoría de los órganos internos.

Tipos de gastrulación
El proceso de gastrulación ocurre de modo diferente según el tipo de huevo y su subsiguiente segmentación. Los principales tipos de gastrulación son:
Gastrulación por invaginación o embolia
La mayoría de los filos animales presentan segmentación holoblástica y, en este caso, la blástula tiene aspecto de una bola hueca (celoblástula); la cavidad que delimita se denomina blastocele. Una blástula de este tipo experimenta la gastrulación por un proceso de invaginación, es decir, que una parte de las células ectodérmicas se invagina hacia el blastocele para formar la segunda hoja embrionaria (endodermo) y delimitar una nueva cavidad, el arquénteron que comunica con el exterior por el blastoporo. Es el tipo que se ha detallado en el apartado "Secuencia".
Gastrulación por epibolia
Ocurre cuando el huevo presenta una cantidad moderada de vitelo situado en el polo vegetativo, y la segmentación produce grandes macrómeros vitelinos. En este caso, el blastocele es más o menos virtual (estereoblástula) y la invaginación se hace dificultosa. Por este motivo, los micrómeros situados en el polo animal se dividen, proliferan, se hunden y rodean los macrómeros, hasta formarse el blastoporo en el polo vegetativo.
Gastrulación por involución
Cuando la cantidad de vitelo del huevo es tan grande que la segmentación es de tipo meroblástico se forma un pequeño casquete de células o discoblástula y entonces la gastrulación se produce generalmente por involución. Este proceso consiste en que las células de la periferia del disco se hunden y se dirigen hacia atrás, bajo la capa superficial y forman un doble estrato. Es el caso típico de los cefalópodos.
Gastrulación por de laminación
Es un tipo poco frecuente. Ocurre también cuando se forma una estereoblástula. El endodermo se forma a partir de la división de las células ectodérmicas, y de la migración y hundimiento de las mismas; la gastrulación se completa con separación de dos capas de células, una externa y otra interna, y no hay blastoporo, sino que la cavidad del arquénteron se abrirá por un proceso secundario.
Gastrulación por ingresión
Es similar al caso anterior, pero el endodermo se forma por migración de células ectodérmicas en vez de por división y migración de las mismas. En este caso, tampoco se forma el blastoporo durante el proceso. Este tipo lo presentan los cnidarios, ctenóforos y esponjasllo de conexión y el saco corionico.


miércoles, 7 de noviembre de 2018

MALFORMACIONES


Malformaciones 

Es un defecto morfológico de un órgano o parte de este o de una región del cuerpo que resulta de un anormal desarrollo intrínseco del proceso de morfogenesis.tambien  puede ser resultado  del desarrollo  un anormal del proceso de morfogenesis por un factor extrínseco. 

Estas malformaciones suelen generarse por  varias causas entre las más destacados están: 
  • Anomalías cromosómicas                              6-7%
  • Mutaciones genes                                          7-8%
  • Factores ambientales                          7-10%
  • Multifactoriales                                         20-25%
  • Desconocida                                             50-60% 





Pueden generarse en varias partes del cuerpo con mayor frecuencia, como son:
  • Cardiovasculares
  • Genitourinarias
  • Cerebroespinales
  • Gastrointestinales
  • Toráxicas
  • Musculoesqueléticas                
  

Malformaciones congénitas comunes

Labio leporino y la fisura palatina 
 Ocurren cuando los tejidos de la boca o del labio no se forman correctamente durante el desarrollo fetal y queda una abertura, división o fisura en la zona. El labio leporino es una abertura extensa entre el labio superior y la nariz. La fisura palatina es una abertura entre el paladar y la cavidad nasal. En los Estados Unidos, la fisura palatina es una de las malformaciones congénitas más comunes y ocurre en 1 de cada 700 a 1000 nacimientos. La fisura se puede reparar después del nacimiento con una operación.
 Parálisis Cerebral  
No suele detectarse hasta unas semanas o meses después del nacimiento. Los niños con parálisis cerebral tienen problemas para controlar los movimientos de los músculos (qué músculos se ven afectados y en qué medida depende de cada caso). No existe una cura para la parálisis cerebral, pero las terapias y otros tratamientos pueden ayudar a los niños a mejorar su calidad de vida. La enfermedad afecta a aproximadamente 3 o 4 de cada 1000 bebés.  

ANEXOS





                   




Anomalías congénitas del sistema digestivo 

Atresia biliar extrahepática:

Este trastorno representa la anomalía más grave del sistema biliar extrahepático y ocurre en 1:10 000 a 1:15 000 nacidos vivos. La forma más frecuente de atresia biliar extrahepática es la obstrucción de los conductos por encima del hilio hepático, una hendidura transversal profunda en la superficie visceral del hígado. La falta de canalización de los conductos biliares suele ser consecuencia del mantenimiento de la etapa sólida del desarrollo de los mismos. La atresia biliar también puede ser debida a una infección hepática a finales del desarrollo fetal.
La ictericia aparece poco después de nacer. Cuando no se puede corregir la atresia mediante cirugía, el niño puede morir si no se efectúa un transplante hepático.


Páncreas anular:

El páncreas anular es poco frecuente esta anomalía puede originar obstrucción duodenal. La parte anular del páncreas esta formada por una banda aplanada y delgada del tejido pancreático que rodea a la porción descendente( segunda) del duodeno. El páncreas anular puede producir una obstrucción del duodeno. El páncreas anular puede producir una obstrucción del duodeno poco después del nacimiento o un tiempo mas tarde. El bloqueo de este órgano se produce en presencia de una inflamación o de una enfermedad neoplásica maligna en un páncreas anular. Probablemente el páncreas anular es consecuencia del crecimiento de una yema pancreático ventral bífida alrededor del duodeno. Luego las partes de la yema ventral bífida se fusionan con la dorsal, dando lugar a un anillo pancreático.







Anomalías congénitas del Aparato Respiratorio
§Atresia esofágica :
La atresia esofágica es el desarrollo incompleto del esófago.
En la atresia esofágica, el esófago no se conecta con el estómago como debería, sino que éste se estrecha o acaba en un callejón sin salida. La mayoría de los recién nacidos con atresia esofágica también presenta una fístula traqueoesofágica, una conexión anormal entre el esófago y la tráquea.
En la mayoría de los casos, un recién nacido con atresia esofágica tiene gran cantidad de saliva, tose cuando intenta tragar y está cianótico (tiene la piel de color azulado). La fístula traqueoesofágica permite que la saliva entre en los pulmones cuando el bebé traga. Esto le expone a contraer una neumonía por aspiración.





Síndrome de dificultad respiratoria (SDR):

Esta enfermedad afecta a alrededor de un 2% de los recién nacidos y los prematuros son mas susceptibles. Poco después de nacer, estos lactantes desarrollan una respiración rápida y dificultosa. El síndrome de dificultad respiratoria (SDR) también se conoce como enfermedad de la membrana hialina (EMH). Se estima que el 30% de todas las patologías neonatales se deben a la EMH.
El tratamiento con glucocorticoides durante el embarazo acelera el desarrollo pulmonar fetal y la producción de surfactante. Este hallazgo ha llevado a la utilización clínica rutinaria de corticosteroide para prevenir el SDR. Además, la administración de surfactante exógeno (tratamiento sustitutivo con surfactante) reduce la gravedad del SDR y la mortalidad neonatal.

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL sistema cardioCIRCULATORIO

Ectopía cardiaca:

La ectopia cardiaca la localización del corazón es muy poco frecuente. En la forma torácica de la ectopia cardiaca, el corazón esta expuesta parcial o totalmente en la superficie del tórax. Se asocia habitualmente a mitades muy separadas del esternón y saco pericárdico abierto. En casi todos los casos, la muerte se produce durante los primeros días después del nacimiento, por lo general debido a infección, insuficiencia cardiaca o hipoxemia. El resultado clínico de los enfermos con ectopía cardiaca de debe al desarrollo defectuoso del esternón y pericardio como consecuencia de la falta de fusión completa de los pliegues laterales en la formación de la pared torácica durante la cuarta semana.

 
VENA CAVA INFERIOR DOBLE

En ciertos casos poco frecuentes, la VCI situada por debajo de las venas renales esta representada por dos vasos. Por lo general, la izquierda es de tamaño mucho menor. Probablemente este trastorno es consecuencia de la falta de anastomosis entre las venas del tronco. Como resultado de ello, la parte inferior de la vena supracardinal izquierda se mantiene como una segunda VCI.

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL SISTEMA nervioso 

 Anencefalia: Condición letal e infrecuente actualmente por el adecuado diagnóstico prenatal. Resulta de un fracaso global de cierre cefálico del tubo neural, con degeneración de las células neurales, ausencia de tejido mesodérmico dorsal a los elementos neurales, y no se forma el hueso del cráneo. Quedan restos del SNC, incluyendo médula espinal, troncoencéfalo, cerebelo y parte del diencéfalo. Se asocia frecuentemente a raquisquisis cervical y a herniación del tejido cerebral (exencefalia). Los neonatos pueden presentar automatismos de succión y reflejo de Moro y algunos pueden presentar crisis parecidas a los espasmos infantiles. (Aicardi, 1998) (García-Peñas, 2008). Fallecen en pocos días o semanas.

Atelencefalia: Existe un hueso craneal de apariencia normal, pero no existen estructuras nerviosas bien diferenciadas por encima del diencéfalo. Algunos casos presentan crisis epilépticas, con evidencia de descargas en el EEG (a pesar de la ausencia de una corteza como tal). (Guerrini, 1999).

Cefaloceles: Existe un defecto mesenquimal con herniación de estructuras cerebrales y sus cubiertas a través de él. Pueden presentarse como: Cráneo bífido, meningocele: protusión de un saco herniario que sólo contiene meninges, encefalocele posterior: puede contener estructuras supratentoriales o infratentoriales, encefalocele anterior: presentan anomalías ópticas, hipertelorismo, defectos endocrinológicos, licuorrea persistente y/o meningitis recurrente. (Aicardi, 1998) (García-Peñas, 2008) (Verdú, 2008).
ALTERACIONES EN LOS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS
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• COJUNTIVITIS
Aparece por acción directa sobre la conjuntiva ocular, aunque también se ve favorecida por la caída de las pestañas. Cuando se cronifican pueden producir la estenosis (obstrucción) del conducto lacrimal.
Se tratan con colirios con corticoides y antiinflamatorios.
• PERDIDA DE VISIÓN
Alteraciones de la agudeza visual, cambios en la percepción de los colores, son las alteraciones que aparecen más frecuentemente.
• ALTERACIONES AUDITIVAS
Puede aparece inicialmente pérdida de audición en las frecuencias altas, como ya se ha comentado está relacionada con la neurotoxicidad. Es una toxicidad dosis acumulada. Lo produce de forma característica el cisplatino.

• ALTERACIONES DE GUSTO Y OLFATO
Se desconocen los mecanismos de producción, siendo trastornos muy frecuentes, relacionados probablemente con la toxicidad sobre las mucosas como por daño en el sistema nervioso.

 enfermedades DEL SISTEMA excretor 
Nefritis
  La nefritis, o inflamación al riñón, es una de las enfermedades más frecuentes del sistema excretor, aunque suele presentarse, usualmente, en la infancia y adolescencia. Su forma más común es la glomérulo nefritis, que aparece como efecto de la acción del aparato inmunológico frente a una infección estreptocócica y como resultado de la acción de los mismos anticuerpos del organismo, los que dañan las proteínas del glomérulo renal. 

Insuficiencia renal aguda

Algunos problemas de los riñones ocurren rápidamente, como un accidente que causa lesiones renales. La pérdida de mucha sangre puede causar insuficiencia renal repentina. Algunos medicamentos o sustancias venenosas pueden hacer que los riñones dejen de funcionar. Esta baja repentina de la función renal se llama insuficiencia renal aguda. La insuficiencia renal aguda puede llevar a la pérdida permanente de la función renal. Pero si los riñones no sufren un daño grave, esa insuficiencia puede contrarrestarse.